Test Rápido Detección Antígeno Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. (25 Test) Ver mas grande

Test Rápido Detección Antígeno Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. (25 Test)

VC-VCD16-01-041

Producto nuevo

Detección de Antígeno. Test Rápido 15 min.
Sensibilidad 99,13%
Especificidad >99,99%
Precisión 99,83% 

Recogida de la muestra nasal, orofaríngea o nasofaríngea.

25 Análisis
CE APPROVED.

Producto en el listado de la UE , para diagnostico in vitro
Identification Number: 2100

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Hoja técnica

Storage Conditions 2-30℃
Shipping Conditions Temperatura Ambiente
Sensitivity 99.13%
Specificity 99.99%
Shelf Life 24 months
Sample Volume 60 μL
Sample Type Nasal swab, oropharyngeal swab or nasopharyngeal swab
Analysis Time 15 min
Test Principle Immunochromatography

Más información

Test Rápido Detección Antígeno Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. (25 Test)

Detección de Antígeno. Test Rápido 15 min. Test de Antígenos.

Muestra tomada en la Nariz (2,5 cm de profundidad)
Sensibilidad 97,04% / Especificidad: 99,99% / Precisión: 99,29%

Muestra orofaríngea
Sensibilidad 96,12% / Especificidad: 99,99% / Precisión: 98,94%

Muestra nasofaríngea
Sensibilidad 99,13% / Especificidad: 99,99% / Precisión: 99,83%


CE APPROVED.
KIT CONTENIDO
Cada caja de 25 test contiene:

  • 25 dispositivos
  • 25 Isopos estériles
  • 25 tubos de extracción y solución
  • 1 soporte de tubos

Pasos para realizar la prueba

Interpretación de resultados

Importante:

Este es un producto de catalogado como de “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personar particulares, sino a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos, Mutuas de Prevención de Riesgos o Empresas, siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente”

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