Test Rápido Detección Antígeno Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. (25 Test) View larger

Test Rápido Detecção Antigénio Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. (25 Test)

VC-VCD16-01-041

New product

Detección de Antígeno. Test Rápido 15 min.
Sensibilidad 99,13%
Especificidad >99,99%
Precisión 99,83% 

Recogida de la muestra nasal, orofaríngea o nasofaríngea.

25 Análisis
CE APPROVED.

https://covid-19-diagnostics.jrc.ec.europa.eu/devices/detail/2100
Consulte condiciones de venta - No se vende a particulares

More details

Registe-se for viewing this price!

Ao comprar este produto pode ganhar até 1 ponto de fidelização. Seu carrinho totalizará 1 ponto de fidelização que podem ser convertidos num vale de desconto de 4.00EUR.


Data sheet

Storage Conditions 2-30℃
Shipping Conditions Temperatura Ambiente
Sensitivity 97.06%
Specificity 100%
Shelf Life 24 months
Sample Volume 60 μL
Sample Type Nasal swab, oropharyngeal swab or nasopharyngeal swab
Analysis Time 15 min
Test Principle Immunochromatography

More info

Test Rápido Detección Antígeno Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test. (25 Test)

Detección de Antígeno. Test Rápido 15 min. Test de Antígenos.

Muestra tomada en la Nariz (2,5 cm de profundidad)
Sensibilidad 97,04% / Especificidad: 99,99% / Precisión: 99,29%

Muestra orofaríngea
Sensibilidad 96,12% / Especificidad: 99,99% / Precisión: 98,94%

Muestra nasofaríngea
Sensibilidad 96,12% / Especificidad: 99,99% / Precisión: 98,94%


CE APPROVED.
KIT CONTENIDO
Cada caja de 25 test contiene:

  • 25 dispositivos
  • 25 Isopos estériles
  • 25 rubos de extracción y solución
  • 1 soporte de tubos

Pasos para realizar la prueba

Interpretación de resultados

Importante:

Este es un producto de catalogado como de “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personar particulares, sino a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos, Mutuas de Prevención de Riesgos o Empresas, siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente”

Download